MIUR

Associazione Genetica Italiana

Istituto di Biologia e Patologia  Molecolari del CNR

 

OPEN LAB

Corso teorico-pratico su ricerche genetico-molecolari destinato ad operatori dei mass media

Roma, 7-9 ottobre 2004

Dipartimento di Genetica e Biologia Molecolare

Universita’ di Roma “La Sapienza”

P.le Aldo Moro 5, Roma

 

 

Proponiamo un’iniziativa volta ad offrire ad operatori del mondo della comunicazioni l’opportunita’ di “entrare” in alcuni laboratori di ricerca del Dipartimento di Genetica e Biologia Molecolare dell’Universita’ di Roma “La Sapienza”, impegnati su problematiche biologiche  d’avanguardia e di ampio interesse mediatico. Si potranno seguire delle lezioni che forniscano una visione aggiornata e il piu’ possibile esaustiva su tali tematiche, e si potra’ vivere per alcuni giorni a stretto contatto con i ricercatori, portando avanti degli esperimenti e verificandone i risultati, sotto la tutela di personale della struttura. Il corso è organizzato da Silvia Bonaccorsi (Istituto di Biologia e Patologia Molecolari del CNR) , Isabella Saggio e Paola Vittorioso (Dipartimento di Genetica e Biologia Molecolare de “La Sapienza”) in collaborazione con  Arnaldo D’Amico (La Repubblica).  L'iniziativa gode del sostegno dell’Associazione Genetica Italiana e di un  finanziamento del Ministero dell'Università e della Ricerca.

 

Le lezioni e gli esperimenti che si articoleranno  sui tre giorni di corso verteranno su tre tematiche:

Uso degli organismi modello nella moderna biologia

Terapia genica

Organismi geneticamente modificati

 

Giovedi’ 7 ottobre

 

9.30-9.45   Introduzione

 

9.45-13

1. Uso degli organismi modello per capire come si “costruisce” un individuo

 

Parte teorica

 

9.45-10-30 

Gli studi sul moscerino della frutta che hanno permesso di chiarire come funzionano gli organismi complessi.

 

10.30-11.00  Intervallo

 

Parte sperimentale:

 

11.00-12.00

I: Analisi al microscopio di esemplari normali e mutanti di Drosophila melanogaster

 

Procedura:

A.      Eterizzazione dei moscerini

B.       Osservazione  al microscopio

12.00-13.00
II: Produzione di un moscerino con 2 ali in più

 

Procedura:

C.       Incrocio di maschi e femmine mutanti

D.  Analisi della progenie dell’incrocio

 

13.00-14.00  Pranzo

 

14.00-15.30

2. Terapia Genica (I parte)

 

Parte teorica:

 

14.00-14.30

Dal DNA alla terapia genica.

 

Parte sperimentale:

 

14.30-15.30

I: Estrazione e manipolazione del DNA.

 

Procedura:

A.                 Estrazione di DNA da cellule umane

B.            Analisi del DNA per elettroforesi

 

Venerdi’ 8 ottobre

 

9.15-11.00

2. Terapia Genica (II parte)

 

Parte sperimentale:

 

9.15-11.00

Trasferimento di un gene esogeno in una cellula umana per scopi di ricerca o terapeutici

 

Procedura:

A.                 Inserimento in cellule umane in coltura di un gene proveniente da un altro organismo animale.

B.                Incubazione a 37°C (12/24 ore) in 5% CO2

 

11.00-11.30                       Intervallo


11.30-13.15

3. Organismi Geneticamente Modificati (I parte)

Parte teorica

 

11.30-12.15

Tecniche di modificazione genetica degli organismi vegetali, loro applicazioni e considerazioni sugli aspetti safe/unsafe

 

Parte sperimentale:

 

12.15-13.15

Trasformazione di piante a fiore di Arabidopsis thaliana, mediante Agrobatteri ricombinanti.

 

Procedura:

A.                 Centrifugazione, lavaggio e risospensione dell’Agrobatterio ricombinante

B.                  Infiltrazione sotto vuoto delle piante con una soluzione contenente Agrobatteri ricombinanti

C.                  Incubazione a 37°C (12/24 ore) di piante trasformate

 

Sabato 9 ottobre

 

9.30-10.30

3. Organismi Geneticamente Modificati (II parte)

 

Parte sperimentale:

 

9.30-10.30

Come capire se una pianta è transgenica

 

Procedura:

A. Osservazione al microscopio di piante di Arabidopsis thaliana  contenenti un “gene reporter”.

 

10-30-11.00  Intervallo

 

11.00-12.00

2. Terapia Genica (III parte)

 

Parte sperimentale:

 

11.00-12.00

Verifica che una cellula umana è stata trasformata

 

Procedura:

A. Analisi al microscopio delle cellule in cui e’ stato inserito un gene che le rende fluorescenti.

 

12.00-13.00

Dibattito conclusivo